【ELISA攻略】ELISA关键一步!这10类样品要如何处理?

【ELISA攻略】ELISA关键一步!这10类样品要如何处理?

       Elisa是一种快速、灵敏、准确可靠的定性定量分析方法。样本的处理对于Elisa 实验的成功起着关键的作用。处理样本的过程就是收集目标蛋白的过程，由于蛋白容易变性，降解，故该过程应尽量温和。样本处理之后的储存也非常重要，尤其注意不要反复冻融。

样本处理之后可分装密封保存，最佳保存条件:2-8C保存应小于5天，-20°不应超过6个月，-80℃不应超过2年，超过以上时间应保存在液氮中。冻存的标本融化时，为了减少冰晶(0度)对样品的破坏，应采用15-25°C水浴快速融化，融化后可用于检测或暂存于2-8°℃。正确处理样本的方法是保证ELISA检测准确性的第一步。

利用ELISA进行检测的样本类型包括:血液(血清、血浆)、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清、尿液、粪便、肺泡灌洗液、唾液、脑脊液、胸腹水、前列腺液、精液、阴道分泌物等。

常见的样本处理 方法如下，仅供参:

血液样本

1.血清:

①将收集于血清分离管的全血样本，在室温放置2小时或2-8°C过夜。(这是一个让血液自然凝固的过程，温度越低，

凝集越缓慢，可根据需要添加促凝剂。)

②1000xg离心 20 分钟，取上清。

③可立即检测，或分装冻存于-20°C或-80'℃。

2.血浆(柠檬酸，EDTA,肝素):

①血浆样本需要抗凝，将全血收集到干净的含抗凝剂的试管中，轻轻混匀。

②标本在采集后的30分钟内于2-8°℃ 1000xg离心15分钟，取上清。

③可立即检测，或分装冻存于-20°C或-80°℃。

血清/血浆的区别与选择

血清是血液凝固后缺少纤维蛋白原的血浆，故血浆中除含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均等同于血清。由于血清中缺乏很多的凝血因子，但有凝血产物。如果检测凝血因子，建议选择血浆样本;

因血浆中有纤维蛋白原，如果纤维蛋白原对待检测指标有影响，建议选择血清样本;大多数情况下二者均可以选择。

组织样本

组织样本一般制成组织匀浆，处理方法如下:

①使用干净的工具解剖目标组织，尽快置于冰上，以防被蛋白酶降解。(暂时不处理的组织，置于圆底微量离心管中，浸入液氮中“速冻”，在 -80'℃下存储样品备用)

②用预冷的PBS缓冲液(0.01M，pH=7.4)洗涤组织去除残留的血液，称重后备用。若组织块较大，需先剪碎。

③在冰上用研磨缓冲液(常用PBS缓冲液，但最好使用50mM Tris+0.9%NaCL+0.1% SDS,PH 7.3。或者中等强度RIPA 细胞裂解液，注意 RIPA 裂解液 PH 值需为PH7.3，建议不要使用含NP-40，TritonX-100和高浓度DTT的组分，会抑制抗原抗体反应。)

研磨组织匀浆(加入研磨缓冲液的体积取决于组织的重量。一般情况下，每1克组织碎片应使用9ml研磨缓冲液。另外建议在研磨缓冲液中加入一些蛋白酶抑制剂，如1mMPMSF)。得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中，需冰浴降温;反复冻融法可重复2次)。

④将制备好的匀浆液于 5000xg离心5分钟，留取上清即可检测。或分装冻存于-20°C或-80'℃。

⑤根据实验需要，组织匀浆样本可先定量总蛋白,以便于统计分析数据，一般调整总蛋白浓度至 1-3mg/ml。某些组织样本，如肝脏，肾脏，胰腺因含有较高浓度的内源性过氧物酶在样品浓度较高的情况下会和试剂盒底物反应出现假阳性。

注意事项:

若为皮肤组织，离心后，需去除上层脂肪，以及下层沉淀取中间层样本用于检测。

细胞样本

1.细胞培养上清:

①使用 96，24，6孔板，(贴壁或悬浮)细胞密度达到60-90%。

②使用6-10mm培养皿，T25/T75细胞培养瓶，(贴壁或悬浮)细胞密度达到60-90%。

③悬浮细胞:2-8'℃，2500rpm离心5min，收集澄清的细胞培养上清。

④贴壁细胞:直接收集上清液，2-8°℃，2500rpm离心5min，收集澄清的细胞培养上清。

⑤立即用于检测，或分装于-80'C冻存备用。

2.细胞裂解液:

(1)悬浮细胞:

①2-8°℃，2500rpm离心5min，收集细胞。2加入预冷的PBS,轻轻混匀，2-8°℃，2500rpm离心5min，收集细胞。

③加入0.5-1ml中等强度RIPA细胞裂解液(注意RIPA裂解液PH值需为PH7.3，建议不要使用含NP-40，Triton X-100 和高浓度 DTT 的组分，会抑制抗原抗体反应。若无 RIPA 裂解液，可使用50mM Tris+0.9%NaCL+0.1%SDS,PH 7.3)及适量蛋白酶抑制剂(如 PMSF，工作浓度1mmol/L),置于冰上，裂解 30min-lh。裂解过程中可用枪头吹打或间断摇动离心管，使蛋白充分裂解,出现黏糊状是 DNA，可以使用超声波破碎DNA。(或用超声波3-5mm探头，功率150-300W,冰上超声处理样品，工作1-2s，停止30秒，3~5个循环。)

④裂解或超声破碎完成，2-8°℃，10000rpm 离心 10min上清移入 EP 管中，立即用于检测，或分装于-80°C冻存备用。

(2)悬浮细胞:

①吸走上清液，加入预冷的 PBS 洗三次。

②加入0.5-1m[ RIPA 细胞裂解液及适量蛋白酶抑制剂(具体要求同悬浮细胞)，用细胞刮轻轻刮下贴壁细胞。

③细胞悬液转入离心管中，置于冰上，裂解 30min-1h，或者配合超声波破碎(同悬浮细胞)。

④裂解或超声破碎完成，2-8°℃，10000rpm 离心 10min上清移入 EP 管中，立即用于检测，或分装于-80°C冻存备用。

注意事项:

细胞裂解液，建议使用超声波辅助破碎，超声波可有效打断DNA，DNA 成为片段后不容易干扰试剂盒工作。

细胞培养上清液/细胞裂解液的选择:

根据目的物所在部位，可选择细胞裂解液或细胞培养上清作为样本。

如果目的物是分泌型，(包括可分泌型的膜蛋白)，即可选择细胞培养上清作为样本;

如果目的物主要存在于胞内，则建议选择细胞裂解液作为样本类型，部分包内蛋白也可能通过分泌或者细胞凋亡而泄露到培养基中而上清也可被检测。

痰液样本

①选择痰液中较为粘稠部分称重，加两倍于痰量的0.1%DTT(二硫苏糖醇,主要作用是溶解粘液)，反复吹打，漩涡器振荡 15s，37 度恒温水浴振荡5分钟;

②加两倍于痰量的PBS缓冲液,继续振荡15-20分钟，150目的金属丝网过滤，1500rpm离心10分钟吸取上清液检测。

唾液、尿液样本

用无菌管收集样品，2-8°C下以10,000xg离心2分钟。或2000-3000rpm离心20分钟，收集上清液，可立即检测，或分装冻存于-20°C或-80°℃。尽量减少冻融循环。