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EB病毒早期抗原(IgA)elisa试剂盒
EB病毒早期抗原(IgA)elisa试剂盒
品牌:原鑫生物
货号:YX-HU-LG12369
规格:48T/96T
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EB病毒早期抗原(IgA)elisa试剂盒

EB病毒早期抗原(IgA)elisa试剂盒


试剂盒性能:产品名称:EB病毒早期抗原IgAELISA试剂盒英文名称:

检测范围:1.5pg/ml~48pg/ml。

灵敏度:0.1。

特异性:产品仅用于科研不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。

操作流程如下:

(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 

(2)酶标板置4℃,包被过夜。

(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 

(6)洗板,同(4)。 

(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 

(9)洗板,同(4)。 

(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 

(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准产品仅用于科研。


EB病毒早期抗原(IgA)elisa试剂盒:http://www.shyx-bio.com/products-663.html


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