人抗胰蛋白酶(AT) elisa Kit试剂盒/测试盒 品牌：原鑫生物 货号：CK-E10505 规格：48T/96T   立即购买

人抗胰蛋白酶(AT)ELISA Kit试剂盒

本篇主要讲述人抗胰蛋白酶(AT)ELISA Kit试剂盒的使用说明以及注意事项，希望对各位科研人员有相对的帮助。

首先来看下人抗胰蛋白酶(AT)ELISA Kit试剂盒的详细信息。

货号： CK-E10505

品牌： 原鑫生物

供应商：上海原鑫生物科技有限公司

检测限： /

检测方法： 酶联免疫法双抗夹心法

人抗胰蛋白酶(AT)elisa试剂盒的应用方式：

适应物种： 人/动物/植物

样本： 血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织液等

规格： 96T/48T

精密度计算以及测试

人抗胰蛋白酶(AT)ELISA Kit试剂盒的精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100

批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值

及SD值。

批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分

别计算不同浓度样本的平均值及SD值。

批内差： CV<10%

批间差： CV<12%

人抗胰蛋白酶(AT)ELISA Kit试剂盒的注意事项：

◆标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。

◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。   ◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。

◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。

ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。     

人抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒实验前预备

1、使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37℃溶解。

2、标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为 10,000pg/mL(贮液)。先将其稀释为5,0000pg/mL(标准曲线最高浓度)后，再准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入500μL的标准品稀释液，依次倍比稀释成 5,000pg/mL，2,500pg/mL，1,250pg/mL，625pg/mL，312pg/mL，156pg/mL，78pg/mL，标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

3、检测溶液A及检测溶液B：Detection A 及Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释(如：10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A)，充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μL/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2mL。

4、浓洗涤液：用 580mL 蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

5、底物溶液：请用灭菌的移液器吸头吸取所需体积的 TMB 至另一干净容器中使用，容器中剩余的底物应予丢弃，不要倒回TMB瓶中。

人抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒实验注意事项

1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。

2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到最佳的检测结果。

4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。

5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

8、有效期：6个月。

以上为人抗胰蛋白酶(AT) elisa Kit试剂盒/测试盒的相关说明以及注意事项，更多elisa试剂盒可访问：www.shyx-bio.com 查看